Test Helicobacter pylori, antygen w kale, 1 szt.OpisTest Helicobacter Pylori jest przeznaczony do wykrywania zakażenia bakterią, zasiedlającą ludzki żołądek. Test ten służy do określania obecności antygenów Helicobacter pylori w próbce kału. Pozytywny wynik testu wskazuje na obecność antygenów w organizmie. W związku z tym, że bakteria Helicobacter pylori jest główną przyczyną chorób żołądka i dwunastnicy (takich, jak zapalenie błony śluzowej żołądka czy choroba wrzodowa), w przypadku niepokojących objawów ze strony układu pokarmowego, zaleca się przeprowadzenie testu. Potwierdzenie zakażenia bakterią Helicobacter pylori umożliwi lekarzowi rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.
Wskazania do wykonania testu- choroba wrzodowa żołądka,
- zgaga,
- niestrawność,
- wzdęcia.
DziałanieZasada działania testu opiera się na reakcji antygen-przeciwciało. Naniesione na membranę testu, w procesie produkcji, przeciwciała monoklonalne anty – H. pylori reagują z antygenami bakterii H. pylori, obecnymi w badanym kale. Wynik testu odczytuje się w postaci barwnych linii na membranie kasety testowej w czasie 10 minut.
Uzyskane wyniki testu są zależne od przestrzegania wytycznych zawartych w instrukcji użycia.
W przypadku gdy kaseta testowa ulegnie zamoczeniu lub zastosowano niewłaściwą ilość próbki kału lub próbki nakraplanej do okienka S kasety testowej, wynik badania może być nieprawidłowy. Test oparty jest na metodzie immunologicznej. Wyniki badania budzące niepokój, zaleca się skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Barwa i intensywność linii w polu testowym T nie mają znaczenia dla interpretacji wyniku. Linie powinny być jednorodne i dobrze widoczne. Test należy uznać za pozytywny niezależnie od intensywności barwy linii testowej.
Opakowanie1 test
Podmiot odpowiedzialnyDiather
Informacje dodatkoweTo jest wyrób medyczny. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą.
CE0123 - WYRÓB MEDYCZNY zgodny z dyrektywą 93/42/CEE wraz z późniejszymi zmianami.
Etykieta na opakowaniu w języku polskim.
W opakowaniu znajduje się instrukcja obsługi oraz o deklaracja zgodności UE.
Interfejs użytkownika jeżeli występuje jest w języku polskim.